- организация и проведение клинических исследований новых лекарственных препаратов, которые в будущем помогут миллионам людей улучшить качество их жизни.
Клиническое исследование – определяет эффективность и безопасность лекарственного препарата.
Клинические исследования всегда проходят с участием здоровых добровольцев или пациентов.
Только после того, как клинические исследования завершены и проанализированы их результаты, компания, организовавшая исследования, может подать заявку в государственный орган на регистрацию препарата.
Клинические исследования проводятся с соблюдением специальных международных правил, а также законодательных норм и стандартов РФ.
«До 2023 года мы провели уже более 120 исследований. Мы благодарны каждому, кто принимал участие в клинических исследованиях. Это огромный вклад в развитие медицины и помощи людям, нуждающихся в новых, более эффективных препаратах» - главный исследователь Теплых Светлана Валерьевна.
Вы можете внести свой вклад в то, чтобы помочь изменить жизни людей! Благодаря вашему участию в исследовании лекарство будет зарегистрировано и поможет десяткам, тысячам или даже миллионам людей в борьбе с их недугами.
Перечень оплачиваемых исследований, проводимых Профессорской клиникой в настоящее время можно посмотреть по ссылке и нашем телеграмм канале.
Более подробную информацию о том, кто может стать добровольцем смотрите нашем телеграмм канале
и на странице с новостями
Участие в клинических исследованиях позволяет пациентам получить возможность лечения новейшими препаратами или препаратами, которые еще не имеют регистрации на территории РФ. В ряде случаев клинические исследования проходят препараты, которые уже успешно применяются в других странах.
Основным преимуществом участия в исследовании является уникальный шанс получить лечение новейшими эффективными препаратами, которые еще не прошли регистрацию в нашей стране и не поступили в аптеки.
В центре идет ряд клинических исследований, в которых открыт набор пациентов. Мы предлагаем Вам изучить информацию на нашем сайте, и, возможно, одно из исследований подойдет именно Вам.
Вы также можете позвонить по телефону +7 965 569 20 73, чтобы узнать подробности. Со списком проводимых исследований в настоящее время пациенты могут ознакомиться по ссылке и нашем телеграмм канале.
У участников есть возможность выйти из программы исследования препарата на любом этапе.
Мы предлагаем компаниям, которые планируют клинические исследования лекарственных препаратов, сотрудничество с нами и гарантируем высокое качество проводимых исследований. Мы имеем все необходимые ресурсы и оборудование для того, чтобы провести исследование в соответствии с международными стандартами. Наши клинические исследования характеризуются высокой точностью результатов и надежностью полученных данных.
Мы находимся в г. Пермь. Для проведения исследований имеется своя поликлиника, стационар до 70 мест, лаборатория
Мы гарантируем, что вы получите высококачественное проведение клинических исследований и максимальную поддержку на каждом этапе проекта.
❗️Набор на исследование открыт 💳Оплата за полное участие в исследовании 12 000 руб. Выплата будет произведена до Нового года. 🚩 ул. Дружбы 15А, каб. №11,
❗️Набор на исследование открыт 💳Оплата за полное участие в исследовании 50 000 руб. 🚩 ул. Дружбы 15А, каб. №11, №21а 👱🏻♂️👩🏻🦳 Для участия в клиническом
❗️ Предварительный набор на исследование открыт 💳Оплата за полное участие в исследовании: 50 000 руб. 👱🏻♂️Для участия в клиническом исследовании приглашаются здоровые мужчины в возрасте
Исследование с бесплатным лечением! 🚩 ул. Дружбы 15А, каб. №11, №21а 👱🏻 Для участия в клиническом исследовании приглашаются пациенты женского пола 18-50 лет, страдающие хроническим
Все платные исследования в телеграм канале
Хельсинкская декларация Всемирной медицинской ассоциации "Этические принципы проведения медицинских исследований с участием человека в качестве субъекта", принята на 18-ой Генеральной Ассамблее ВМА, Хельсинки, Финляндия, июнь 1964 г.
Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза, утвержденные Решением Совета Евразийской Экономической комиссии № 79 от 03.11.2016 "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза"
Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52379-2005 "Надлежащая клиническая практика" (утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 сентября 2005 г. N 232-ст)
Стандарт отрасли ОСТ 42-511-99 "Правила проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации" (утв. Минздравом РФ от 29 декабря 1998 г.)
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 1 апреля 2016 г. N 200н "Об утверждении правил надлежащей клинической практики"
Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
