Пн - Пт с 9.00 до 18.00

г. Пермь ул. Автозаводская, 3а

profklinki@mail.ru

Лучший центр клинических исследований в г. Перми

Работаем по России
находимся в Перми

Звоните с 9.00 до 18.00

Хотите заработать?

У нас постоянно проходят оплачиваемые исследования.

Выплаты от 15 000 руб. до 80 000 руб.

Кто может стать добровольцем в платных исследованиях

Кто не может стать добровольцем в платных исследованиях

Как добровольцы  участвуют в клинических исследованиях

Знакомство с исследованием

Подписание информированного согласия, скрининг (сдача анализов, экг), получение заключения (годен/не годен для исследования)

Госпитализация 1 и 2

Сроки зависят от протокола исследования (2 госпитализация в случае необходимости)

Амбулаторная сдача крови

Амбулаторная сдача крови (в случае необходимости)

Завершение исследования

Выплата вознаграждения

Что получает доброволец за участие в исследованиях

Оставить заявку на участие в клинических исследованиях

Мы формируем постоянную базу добровольцев, если вы хотите быть в курсе всех, то оставьте заявку и мы с вами свяжемся. Так же вы можете следить за новостями на нашем телеграмм канале https://t.me/Klinicheskie_issledovanija_Perm и на странице https://clinic-perm.ru/aktualnye-issledovaniya

Часто задаваемые вопросы

Где посмотреть список исследований?

Список исследований можно посмотреть

нашем телеграмм канале

https://t.me/Klinicheskie_issledovanija_Perm

на странице с новостями

https://clinic-perm.ru/aktualnye-issledovaniya

Так же вы всегда можете уточнить по телефону 

+7 965 569 2073

Оплата зависит от каждого конкретного исследования.

Если у вас нет ВИЧ/СПИД, Туберкулез, Сифилис, Гепатит B или С, вы не хронический алкоголик, наркоман. Вы не беременная или кормящая женщина, то вы нам подходите. Точный ответ предоставляется после прохождения обследования (скрининга).

Участие в исследовании несет потенциальные риски, так как лекарства проходят испытания в финальной стадии. Возможны побочные эффекты, но в любом случае вы будете находится под надзором команды врачей, которые смогут сразу же вам помочь.

Для части добровольцев вместо препарата вводится плацебо (препарат без вещества), что является полностью безопасным.

Исследования проходят в стационаре по адресу г. Пермь, ул. Автозаводская, д. 3а

Права добровольцев и информированное согласие

Перед тем, как подтвердить свое согласие, участник должен быть проинформирован обо всех аспектах клинического испытания, которые могут оказать влияние на решение принимать участие в исследовании.

Чтобы зафиксировать факт согласия, участник исследования должен подписать и датировать документ, который называется Формой информированного согласия.

Эта форма содержит:

  • информацию о целях настоящего клинического исследования;
  • информацию о видах лечения, которые предполагается использовать в исследовании;
  • информацию о вероятности случайного распределения пациентов между различными видами лечения;
  • информацию о процедурах, которые предстоит пройти участнику;
  • обязанности участника исследования;
  • информацию об ожидаемой продолжительность участия в исследовании;
  • сведения о приблизительном количестве пациентов, которое планируется включить в исследование;
  • информацию о возможных рисках и неудобствах;
  • информацию об ожидаемой пользе;
  • сведения о других доступных методах лечения, их преимуществах и недостатках;
  • информацию о компенсации и лечении, которые могут быть предоставлены, если здоровью участника будет нанесен ущерб вследствие участия в клиническом испытании;
  • информация о праве отказаться от участия как до начала, так и в процессе исследования без изменения отношения к участнику со стороны медицинского персонала.

Информация, которая позволяет идентифицировать участников исследования, будет оставаться конфиденциальной, имя участника не будет указано при публикации результатов исследования,

Участник будет незамедлительно проинформирован о появлении новых данных по безопасности препарата, которые могли бы повлиять на его согласие продолжать участие в исследовании,

В форме информированного согласия также указываются имена и телефоны контактных лиц, к которым участник может обратиться по всем вопросам, связанным с исследованием.

Перед участием в исследовании, персонал Центра обязан предоставить форму информированного согласия, включающую детали исследования.

Прежде чем принять решение об участии в клиническом исследовании, все возникшие вопросы по исследованию и форме подтверждения согласия необходимо задать в письменной или устной форме

Участник может взять форму информированного согласия с собой домой для обсуждения этих документов с членами семьи, родственниками и друзьями. Если принято решение об участии в клиническом исследовании, необходимо удостовериться, что подписанная и датированная копия формы информированного согласия находится у участника на руках и он сможет просмотреть их в любое время.

Информированное согласие — это больше, чем подписанный документ. Это – процесс, который продолжается на протяжении всего исследования.

Участник не должен стесняться задавать вопросы исследователям до, во время исследования и после него.

Участник всегда имеет право выйти из исследования.

В приоритете исследований - здоровье добровольца!

Вы можете внести свой вклад в то, чтобы помочь изменить жизни людей! Благодаря вашему участию в исследовании лекарство будет зарегистрировано и поможет десяткам, тысячам или даже миллионам людей в борьбе с их недугами. Участие в клинических испытаниях поможет людям бороться с заболеваниями, а в некоторых случаях и спасать жизни.

Оставить заявку на участие в клинических исследованиях

Мы формируем постоянную базу добровольцев, если вы хотите быть в курсе всех, то оставьте заявку и мы с вами свяжемсяю. Так же вы можете следить за новостями

Актуальные клинические исследования

ЗАПИСЬ на исследование с бесплатным лечением травм в области голеностопного сустава

❗️Открыта ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСЬ на исследование с бесплатным лечением травм мягких тканей области голеностопного сустава❗️ Для участия в клиническом исследовании приглашаются пациенты мужчины и женщины от

Подробнее»

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСЬ на клиническое исследование по КОРРЕКЦИИ МОРЩИН

❗️Открыта ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСЬ на клиническое исследование по КОРРЕКЦИИ МОРЩИН❗️ Для участия в клиническом исследовании приглашаются здоровые добровольцы: мужчины и женщины от 18 до 65 лет

Подробнее»

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСЬ на исследование с бесплатным лечением синдрома внутрипеченочного холестаза

❗️ОТКРЫТА ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСЬ на исследование с бесплатным лечением синдрома внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени❗️ Для участия в клиническом исследовании приглашаются 👩🏻‍🦰🧔🏻 пациенты мужского

Подробнее»