Центр клинических исследований в г.Перми
Работаем по России
находимся в Перми
Звоните с 9.00 до 18.00
Участие в клинических исследованиях позволяет пациентам получить возможность лечения новейшими препаратами
Подписание информированного согласия
Сдача анализов связанных с заболеванием
Получение и подписание графика визитов и сдачи крови
Визиты с осмотрами врача и заполнение эл. дневника
Завершающий визит
Мы собираем базу добровольцев, кто бы хотел принять участие в КИ, оставьте заявку и мы с вами свяжемся
Перед тем, как подтвердить свое согласие, участник должен быть проинформирован обо всех аспектах клинического испытания, которые могут оказать влияние на решение принимать участие в исследовании.
Чтобы зафиксировать факт согласия, участник исследования должен подписать и датировать документ, который называется Формой информированного согласия.
Эта форма содержит:
Информация, которая позволяет идентифицировать участников исследования, будет оставаться конфиденциальной, имя участника не будет указано при публикации результатов исследования,
Участник будет незамедлительно проинформирован о появлении новых данных по безопасности препарата, которые могли бы повлиять на его согласие продолжать участие в исследовании,
В форме информированного согласия также указываются имена и телефоны контактных лиц, к которым участник может обратиться по всем вопросам, связанным с исследованием.
Перед участием в исследовании, персонал Центра обязан предоставить форму информированного согласия, включающую детали исследования.
Прежде чем принять решение об участии в клиническом исследовании, все возникшие вопросы по исследованию и форме подтверждения согласия необходимо задать в письменной или устной форме
Участник может взять форму информированного согласия с собой домой для обсуждения этих документов с членами семьи, родственниками и друзьями. Если принято решение об участии в клиническом исследовании, необходимо удостовериться, что подписанная и датированная копия формы информированного согласия находится у участника на руках и он сможет просмотреть их в любое время.
Информированное согласие — это больше, чем подписанный документ. Это — процесс, который продолжается на протяжении всего исследования.
Участник не должен стесняться задавать вопросы исследователям до, во время исследования и после него.
Пациент всегда имеет право выйти из исследования.
В приоритете исследований - здоровье пациента.
Вы можете внести свой вклад в то, чтобы помочь изменить жизни людей! Благодаря вашему участию в исследовании лекарство будет зарегистрировано и поможет десяткам, тысячам или даже миллионам людей в борьбе с их недугами. Участие в клинических испытаниях поможет людям бороться с заболеваниями, а в некоторых случаях и спасать жизни.
Список исследований можно посмотреть
нашем телеграмм канале
https://t.me/Klinicheskie_issledovanija_Perm
на странице с новостями
https://clinic-perm.ru/aktualnye-issledovaniya
Так же вы всегда можете уточнить по телефону
+7 965 569 2073
Для пациентов весь курс анализов, осмотров, препаратов абсолютно бесплатный.
Если вы имеете подходящие заболевание или диагноз и не имеете противопоказаний, то да.
Участие в исследовании несет потенциальные риски, так как лекарства проходят исследования в финальной стадии. Возможны побочные эффекты, но в любом случае вы будете находится под надзором команды врачей, которые смогут сразу же вам помочь.
Для части пациентов вместо препарата вводится плацебо, что является полностью безопасным.
Исследования для пациентов проходят по адресу г. Пермь, ул. Дружбы, д. 15а
Мы формируем постоянную базу добровольцев, если вы хотите быть в курсе всех, то оставьте заявку и мы с вами свяжемсяю. Так же вы можете следить за новостями
Для участия в клиническом исследовании приглашаются пациенты после химио-и/или лучевой терапии или пациенты, проходящие лечение химио-и/или лучевой терапии: мужчины и женщины в возрасте от 18
‼️ОТКРЫВАЕМ ПРЕДЗАПИСЬ НА ИССЛЕДОВАНИЕ‼️ Для участия в клиническом исследовании приглашаются пациенты с акне на лице средней и тяжелой степени, а также пациенты с угревой болезнью
Для участия в клиническом исследовании приглашаются пациенты мужского и женского пола от 18 до 65 лет включительно, перенесшие ранее инсульт или сотрясение головного мозга, сопровождающиеся
Центр клинических исследований находится в г. Пермь и имеет нужное оборудование для того, чтобы провести исследование в соответствии с международными стандартами.
