Пн - Пт с 9.00 до 18.00

г. Пермь ул. Автозаводская, 3а

profklinki@mail.ru

Лучший центр клинических исследований в г. Перми

Работаем по России
находимся в Перми

Звоните с 9.00 до 18.00

Хотите получить бесплатное лечение?

Участие в клинических исследованиях позволяет пациентам получить возможность лечения новейшими препаратами

Как пациенты  участвуют в клинических исследованиях

Знакомство с протоколом исследования

Подписание информированного согласия

Сдача анализов

Сдача анализов связанных с заболеванием

Утверждение графиков

Получение и подписание графика визитов и сдачи крови

Визиты с осмотрами врача

Визиты с осмотрами врача и заполнение эл. дневника

Окончание исследования

Завершающий визит

Что требуется для участия в исследовании

Что получает пациент за участие в исследованиях

Оставить заявку на участие в клинических исследованиях

Мы собираем базу добровольцев, кто бы хотел принять участие в КИ, оставьте заявку и мы с вами свяжемся

Права пациентов и информированное согласие

Перед тем, как подтвердить свое согласие, участник должен быть проинформирован обо всех аспектах клинического испытания, которые могут оказать влияние на решение принимать участие в исследовании.

Чтобы зафиксировать факт согласия, участник исследования должен подписать и датировать документ, который называется Формой информированного согласия.

Эта форма содержит:

  • информацию о целях настоящего клинического исследования;
  • информацию о видах лечения, которые предполагается использовать в исследовании;
  • информацию о вероятности случайного распределения пациентов между различными видами лечения;
  • информацию о процедурах, которые предстоит пройти участнику;
  • обязанности участника исследования;
  • информацию об ожидаемой продолжительность участия в исследовании;
  • сведения о приблизительном количестве пациентов, которое планируется включить в исследование;
  • информацию о возможных рисках и неудобствах;
  • информацию об ожидаемой пользе;
  • сведения о других доступных методах лечения, их преимуществах и недостатках;
  • информацию о компенсации и лечении, которые могут быть предоставлены, если здоровью участника будет нанесен ущерб вследствие участия в клиническом испытании;
  • информация о праве отказаться от участия как до начала, так и в процессе исследования без изменения отношения к участнику со стороны медицинского персонала.

Информация, которая позволяет идентифицировать участников исследования, будет оставаться конфиденциальной, имя участника не будет указано при публикации результатов исследования,

Участник будет незамедлительно проинформирован о появлении новых данных по безопасности препарата, которые могли бы повлиять на его согласие продолжать участие в исследовании,

В форме информированного согласия также указываются имена и телефоны контактных лиц, к которым участник может обратиться по всем вопросам, связанным с исследованием.

Перед участием в исследовании, персонал Центра обязан предоставить форму информированного согласия, включающую детали исследования.

Прежде чем принять решение об участии в клиническом исследовании, все возникшие вопросы по исследованию и форме подтверждения согласия необходимо задать в письменной или устной форме

Участник может взять форму информированного согласия с собой домой для обсуждения этих документов с членами семьи, родственниками и друзьями. Если принято решение об участии в клиническом исследовании, необходимо удостовериться, что подписанная и датированная копия формы информированного согласия находится у участника на руках и он сможет просмотреть их в любое время.

Информированное согласие — это больше, чем подписанный документ. Это – процесс, который продолжается на протяжении всего исследования.

 Участник не должен стесняться задавать вопросы исследователям до, во время исследования и после него.

Пациент всегда имеет право выйти из исследования.

В приоритете исследований - здоровье пациента.

Вы можете внести свой вклад в то, чтобы помочь изменить жизни людей! Благодаря вашему участию в исследовании лекарство будет зарегистрировано и поможет десяткам, тысячам или даже миллионам людей в борьбе с их недугами. Участие в клинических испытаниях поможет людям бороться с заболеваниями, а в некоторых случаях и спасать жизни.

Часто задаваемые вопросы

Где посмотреть список исследований?

Список исследований можно посмотреть

нашем телеграмм канале

https://t.me/Klinicheskie_issledovanija_Perm

на странице с новостями

https://clinic-perm.ru/aktualnye-issledovaniya

Так же вы всегда можете уточнить по телефону 

+7 965 569 2073

Для пациентов весь курс анализов, осмотров, препаратов абсолютно бесплатный.

Если вы имеете подходящие заболевание или диагноз и не имеете противопоказаний, то да.

Участие в исследовании несет потенциальные риски, так как лекарства проходят исследования в финальной стадии. Возможны побочные эффекты, но в любом случае вы будете находится под надзором команды врачей, которые смогут сразу же вам помочь.

Для части пациентов вместо препарата вводится плацебо, что является полностью безопасным.

Исследования для пациентов проходят по адресу г. Пермь, ул. Дружбы, д. 15а

Оставить заявку на участие в клинических исследованиях

Мы формируем постоянную базу добровольцев, если вы хотите быть в курсе всех, то оставьте заявку и мы с вами свяжемсяю. Так же вы можете следить за новостями

Актуальные клинические исследования

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСЬ на клиническое исследование по КОРРЕКЦИИ МОРЩИН

❗️Открыта ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСЬ на клиническое исследование по КОРРЕКЦИИ МОРЩИН❗️ Для участия в клиническом исследовании приглашаются здоровые добровольцы: мужчины и женщины от 18 до 65 лет

Подробнее»

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСЬ на исследование с бесплатным лечением железодефицитной анемии!

❗️ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСЬ на исследование с бесплатным лечением железодефицитной анемии! 🚩 ул. Дружбы 15а 👱🏻👨🏻 Для участия в клиническом исследовании приглашаются мужчины и женщины в возрасте

Подробнее»

Исследование с бесплатным лечением – хронического цистита в стадии обострения

Исследование с бесплатным лечением! 🚩 ул. Дружбы 15А, каб. №11, №21а 👱🏻 Для участия в клиническом исследовании приглашаются пациенты женского пола 18-50 лет, страдающие хроническим

Подробнее»