Пн - Пт с 9.00 до 18.00

г. Пермь ул. Автозаводская, 3а

profklinki@mail.ru

Лучший центр клинических исследований в г. Перми

Работаем по России
находимся в Перми

Звоните с 9.00 до 18.00

Приглашаем на конгресс “Разработка и регистрация лекарственных средств” – 27 и 28 февраля 2024 года

Приглашаем на конгресс "Разработка и регистрация лекарственных средств" - 27 и 28 февраля 2024 года

Уважаемые партнеры!

Мы приглашаем Вас вместе с нами посетить Конгресс “Разработка и регистрация лекарственных средств”, который пройдет 27 и 28 февраля 2024 года в Москве.

С нашей стороны будет выступать Председатель Локального Этического Комитета – Яковлев Игорь Борисович, Заведующий кафедрой фармации профессор, к.м.н., д.фарм.н, эксперт АНО «Провизор 24», медицинский писатель, член правления РНОФ, член комиссии по биоэтике.

Приглашаем на конгресс "Разработка и регистрация лекарственных средств" - 27 и 28 февраля 2024 года

10 дней до окончания регистрации на конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»

27-28 февраля в Москве пройдет ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств».

Организаторы: журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» и Центр Фармацевтической Аналитики.

В программе конгресса в этом году: регистрация ЛС и регуляторные вопросы; надлежащие практики и система менеджмента качества; надлежащая публикационная практика; клинические и доклинические исследования; трансфер фармацевтических технологий; upstream-downstream: разработка и масштабирование.

Скачать программу

 

В рамках секции «Регистрация лекарственных средств и регуляторные вопросы» (пройдет 27 февраля) выступят следующие спикеры:

Рождественский Дмитрий Анатольевич – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, Департамент технического регулирования и аккредитации ЕЭК. «Изменение состава регистрационного досье согласно праву Союза в 2023 году и ожидаемых изменениях нормативной базы в 2024–2025 годах».

Щёкин Дмитрий Александрович – руководитель секретариата, заместитель начальника отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, Департамент технического регулирования и аккредитации ЕЭК. «Сравнение фармакопеи ЕАЭС и России».

Солодовников Александр Геннадьевич – директор по управлению качеством, Статэндокс. «Сближение национального регулирования и ЕАЭС – что значит для отрасли масштабное изменение 61-ФЗ?».

Калиниченко Вадим Валентинович – департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России представит доклад, посвященный проведению инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики (GCP) ЕАЭС.

Зарегистрироваться

 

 

Оставить заявку